本試劑盒適合從PCR、酶促反應(yīng)、測序反應(yīng)的反應(yīng)液中提取多至20 μg DNA（100 bp-15 kb）,回收率為80%以上，尤其適用于大量體積（>50μl）或者核酸質(zhì)量>5μg PCR產(chǎn)物回收。純化的DNA不含引物、酶蛋白及單核苷酸。

一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性

Buffer PCR-A：DNA結(jié)合溶液，室溫密閉貯存。

Buffer W2 concentrate：去鹽液。使用前，按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇（可用100%乙醇或95%無水乙醇）,混合均勻，室溫密閉貯存。

Eluent：洗脫液，室溫密閉貯存。

三、注意事項(xiàng)

1. 本試劑盒適用于無選擇性的回收所有核酸片段，如果選擇性的回收特定片段，請選擇UE DNA凝膠回收試劑盒系列。

2. 如果回收前核酸片段含量1-5 μg，UE-PCR和UE-MX-PCR都適用，洗脫液體積添加30-50 μl；回收前核酸片段含量5-20 μg，請選擇UE-MX-PCR，洗脫液體積添加50-100 μl。

3. 回收率與初始核酸量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越少（洗脫體積不低于20 μl），回收率越低。

4. Buffer PCR-A含刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚、眼睛和衣服，謹(jǐn)防吸入口鼻。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要立即用大量清水或生理鹽水沖洗，必要時(shí)尋求醫(yī)療咨詢。

5. DNA分子呈酸性，建議在2.5 mM Tris-HCI，pH7.0-8.5洗脫液中保存。

6.  提高回收量建議：

1）混合液轉(zhuǎn)移至吸附柱B10可以放置2-5 min；

2）混合液分2-3次重復(fù)離心；

3）加熱洗脫液溫度；

4）洗脫液二次重復(fù)洗脫。