產(chǎn)品概述：
產(chǎn)品內容
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組分
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F6012S（10T） |
F6012M（50T） |
F6012L（100T） |
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A. 1× Annexin V 結合緩沖液 |
10 mL |
50 mL |
50 mL×2 |
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B. FITC-Annexin V |
50 μL |
250 μL |
500 μL |
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C. PI |
100 μL |
500 μL |
1 mL |
儲存條件
4℃避光冷藏，請勿凍存。有效期見外包裝。
光譜特性
FITC-Annexin
V: Ex/Em
= 494/518 nm
PI:
Ex/Em
= 535/617 nm (with DNA)
產(chǎn)品介紹
Annexin V（膜聯(lián)蛋白-V）是一種分子量為35-36KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，可于磷脂酰絲氨酸（PS）選擇性結合。磷脂酰絲氨酸（PS）主要分布在細胞膜內側，即與細胞漿相鄰的一側。在細胞發(fā)生凋亡的早期，不同類型的細胞都會把磷脂酰絲氨酸外翻到細胞表面，暴露在細胞外環(huán)境中。此時，使用綠色熒光探針FITC標記的Annexin V，即FITC - Annexin V，與外翻的磷脂酰絲氨酸（PS）結合，就可用流式細胞儀或熒光顯微鏡直接檢測到磷脂酰絲氨酸的外翻這一細胞凋亡的重要特征。對于壞死或晚期凋亡的細胞，由于細胞完整性已經(jīng)被破壞，F(xiàn)ITC - Annexin V則可以進入胞漿與處于磷脂層內側的PS結合，從而也使壞死細胞呈現(xiàn)綠色熒光。
碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種DNA結合染料，它可以染色壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞的細胞核。PI可以由488、532或546 nm的激光激發(fā)，呈現(xiàn)紅色熒光。
注意事項
1. 使用前請將產(chǎn)品瞬時離心至管底，再進行后續(xù)實驗。
2. 為降低細胞凋亡進程，孵育過程可在冰上操作，但孵育時間至少延長至30 min。
3. 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后 1 h之內進行分析。
4. 對于貼壁細胞，消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短，細胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細胞膜的損傷，PI 攝入過多；消化時間過長，細胞膜同樣易造成損傷，甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與 FITC-Annexin V的結合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰酶與細胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時間，待細胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用 EDTA，EDTA 會影響 Annexin V 與 PS 的結合。
5. 貼壁細胞用胰蛋白酶消化后，建議在最佳培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復約30 min后染色，避免假陽性。
6. 為了避免洗滌細胞時損失細胞，在吸液時可以用大的 Tip 頭套上小的 Tip 頭吸液。
7. 染料的最佳使用濃度由具體實驗要求確定。
8. 熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
9. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
常見問題解答：
◆為何染色結果顯示細胞凋亡率過高？
1. 凋亡時間處理過長，使細胞全部死亡。建議重新摸索細胞凋亡條件，使細胞處于不同的凋亡狀態(tài)。
2. 對于貼壁細胞，胰蛋白酶消化時間過長或機械刮擦細胞會暫時破壞質膜，使Annexin V能夠與細胞膜胞內面上的磷脂酰絲氨酸結合，導致假陽性染色。建議在胰蛋白酶消化或機械刮擦細胞后，讓細胞在最佳細胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中培養(yǎng)約30分鐘，以恢復其膜完整性。
◆實驗結果使用什么儀器觀察？
實驗結果可以通過流式細胞儀和熒光顯微鏡進行觀察，但更推薦使用流式細胞儀。因為正常的細胞和凋亡的細胞膜上都有磷脂酰絲氨酸（PS），只是凋亡細胞膜外更多，可以結合更多的Annexin V，流式細胞儀更靈敏，可以區(qū)分出微小差異，將正常細胞與凋亡細胞分成不同的兩群，但如果用熒光顯微鏡，可能觀察不到這一差別，尤其是貼壁細胞。若要在成像測定中檢測細胞凋亡，推薦使用SuperView? 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells。
◆流式細胞儀檢測細胞凋亡，結果圖中的各個象限代表什么狀態(tài)的細胞？
左上角：Annexin V-/PI+，機械損傷細胞；右上角: AnnexinV+/PI+，晚期凋亡細胞或壞死；右下角：AnnexinV+/PI-，早期凋亡細胞；左下角：AnnexinV-/PI-，正常細胞。
◆這款試劑盒可同時檢測出凋亡率和細胞周期分布嗎？
不可以。檢測細胞凋亡時PI結合的是核酸，包括DNA和RNA。而PI用于檢測細胞周期時需要只結合DNA，由于RNA的干擾，用細胞凋亡檢測試劑盒測出來的細胞周期不準。同時，凋亡檢測與周期檢測時PI的工作濃度以及樣本處理都不一樣。 如果需要進行細胞周期檢測，推薦Cell Cycle and Apoptosis Kit（C6031）
◆各象限代表的細胞狀態(tài)問題？
Q1：(AnnexinV-染料)-/PI+，此區(qū)域的細胞為壞死細胞。也可能有少數(shù)的晚期凋亡細胞在其中，甚至機械損傷的細胞也包含其中。Annexin V-/PI+越多，實驗結果越不可信，建議實驗中盡量控制這一象限細胞比例。
Q2: (AnnexinV+染料)+/PI+，此區(qū)域的細胞為晚期凋亡細胞或壞死。
Q3：(AnnexinV-染料)+/PI-，此區(qū)域的細胞為早期凋亡細胞。
Q4：(AnnexinV-染料)-/PI-，此區(qū)域的細胞為活細胞。
◆假陽性問題？
1. 消化液中含有EDTA或消化時間過長引起的假陽性。Annexin V和PS的結合需要Ca2+，而EDTA是Ca2+螯合劑，使用含有EDTA的胰酶會造成假陰性。其次消化時間不宜過長，吹打細胞要輕柔，因為胰酶的過度消化和機械損傷都會引起細胞膜的損傷，造成假陽性。細胞消化下來后，建議在培養(yǎng)箱中在孵育30min，使細胞膜恢復完整性，避免假陽性，或者將細胞報訊在含2% BSA的PBS中，防止進一步的損傷。2. 如果樣品來源于血液，必須去除血液中的血小板，因為血小板含有PS，能與Annexin V結合，干擾實驗結果。建議：可以含有EDTA的緩沖液200g離心去除血小板， 最后細胞多洗幾遍，減小EDTA螯合鈣離子產(chǎn)生的影響。
3. 神經(jīng)細胞膜容易破壞外翻，導致假陽性，所以Annexin V/PI 雙染法流式檢測細胞凋亡不適用于神經(jīng)細胞。
4. 誘導時間過長。一般情況下誘導幾個小時就可以出現(xiàn)早期凋亡，因此通常不需要處理大于48小時以上，誘導時間過長會使營養(yǎng)物質耗盡，導致細胞狀態(tài)差，假陽性結果偏高。
◆熒光染料選擇的問題？
1. 實驗樣本是否帶熒光，因為感染病毒或質粒轉染的細胞往往帶GFP熒光，GFP與YF488/FITC通道重疊，不能選擇YF488/FITC標記的Annexin V，此時如果只有488 nm一根激光管可以用PE標記Annexin V，用7-AAD代替PI，若有633 nm激光管，可以改用YF647 Annexin V代替YF488。
2. 如果流式細胞儀帶有488 nm和633 nm兩個或以上激光管，首先考慮用APC或YF647標記 Annexin V，因為它和PI通道幾乎不用考慮光重疊問題，可以減少調節(jié)補償?shù)臒?，如果只?88 nm激光管則可選擇YF488/FITC標記的Annexin V。
3. 處理因素是否帶有熒光，本實驗室就碰到過一個促凋亡藥物Doxorubicin本身發(fā)紅色熒光，對PI通道的檢測造成嚴重干擾，而且濃度越大干擾越明顯。這時建議選用A6079或Y6102 。
◆圈門問題？
1.要特別注意在FSC/SSC圈門時，所選細胞范圍會對結果造成較大影響，所以在分析數(shù)據(jù)時，要把所有細胞都圈進FSC/SSC的門內，這樣實驗結果才會更可信。如圖，使細胞群大概位于對角線上，并且細胞群較集中，群內細胞比例要在80%以上，如果細胞全部圈入，細胞比例才50%或者更低，說明細胞被壓在了坐標軸上，這時要重新調節(jié)FSC和SSC。
2.貼壁細胞做Annexin V凋亡檢測，通常分群不太規(guī)則，這時我們可以根據(jù)不加藥細胞來畫不規(guī)則的十字門。如上面圖形的設門方式：
◆免疫染色與凋亡染色順序問題?
Annexin V凋亡染色可以和抗體一起對細胞進行染色嗎？
可以，但建議Annexin V和其它抗體分開染色。例如Annexin V、PI和CD3、CD8同時標記淋巴細胞，可以先在PBS中標記CD3/CD8后洗去，再在Binding buffer（含鈣離子）中標記Annexin V。
◆這款試劑盒可同時檢測出凋亡率和細胞周期分布嗎？
不可以。檢測細胞凋亡時PI結合的是核酸，包括DNA和RNA。而PI用于檢測細胞周期時需要只結合DNA，由于RNA的干擾，用細胞凋亡檢測試劑盒測出來的細胞周期不準。同時，凋亡檢測與周期檢測時PI的工作濃度以及樣本處理都不一樣。 若果需要進行細胞周期檢測，推薦Cell Cycle and Apoptosis Kit（C6031）
◆固定、冷凍、切片或解離的組織，還可以做流式細胞分析嗎？
不建議做流式細胞分析。因為流式細胞分析要求細胞分散、單個，活性好，這些狀態(tài)下的樣本外膜上的PS及膜的完整性都受到了影響，因此無法依賴膜的完整性區(qū)分健康細胞和凋亡細胞。組織在凍存、復溫的過程中會有大量的細胞死亡，同時經(jīng)過這一過程的組織在分離成單個細胞的時候會形成許多細胞碎片，不宜上流式檢測，所以用于流式檢測的標本最好是新鮮標本，即取材后立即檢測，效果最好。 液氮保存的◆組織塊，可以將組織標本進行切片，然后做原位染色，觀察組織細胞的凋亡。
◆Annexin V可以用在植物和細菌中嗎？
Annexin V也可以用在植物和細菌中檢測凋亡，具體實驗步驟可參考相關文獻。
使用本產(chǎn)品的文獻：
1.MTP18 overexpression contributes to tumor growth and metastasis and associates with poor survival in hepatocellular carcinoma
Zhang, Yu Li, Hui Chang, Hulin Du, LixUE Hai, Jun Geng, Xilin Yan, Xiang
cell death and disease(2018)
應用方向：流式細胞儀檢測：SMMC7721和 HLF 細胞的凋亡
2.MS-275對食管鱗癌KYSE-70細胞存活、凋亡、細胞周期以及遷移的影響
劉騰飛，周建康，黃團結，王亞蘋，周馨魁，張 樂，張璐玉，陳一豪，劉紅濤，關方霞，馬珊珊
鄭州大學學報（醫(yī)學版）(2018) 5 547-552
應用方向：流式細胞儀檢測：食管鱗癌KYSE-70細胞的凋亡
3.Histone deacetylases inhibitor MS‐275 suppresses human esophageal squamous cell carcinoma cell growth and progression via the PI3K/Akt/mTOR pathway
Shanshan Ma Tengfei Liu Ling Xu Yaping Wang Jiankang Zhou Tuanjie Huang Peng Li Hongtao Liu Yanting Zhang Xinkui Zhou Yuanbo Cui Xingxing Zang Yuming Wang Fangxia Guan
Journal of Cellular Physiology （23 May 2019）
應用方向：細胞凋亡檢測：食管鱗狀癌細胞（ESCC）
4.SDHC-related deficiency of SDH complex activity promotes growth and metastasis of hepatocellular carcinoma via ROS/NFκB signaling
JibinLi，NingLiang，XiaoyuLong，JingZhao，JinYang，XiaohongDu，TaoYang，PengYuan，XiaojunHuang，JianshengZhang，XianliHe，JinliangXing
Cancer Letters Volume 461, 1 October 2019, Pages 44-55
應用方向：細胞凋亡檢測:：肝細胞癌（HCC）
5.MTFP1 overexpression promotes the growth of oral squamous cell carcinoma by inducing ROS production
Tingying Xiao，Jian Sun，Zhankui Xing，F(xiàn)uqiang Xie，Lan Yang，Wenjuan Ding
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
應用方向：細胞凋亡檢測：口腔鱗狀細胞（OSCC）
6.ALG-2 couples T cell activation and apoptosis by regulating proteasome activity and inflUEncing MCL1 stability
Tian-Sheng He, Wangsheng Ji, Junqi Zhang, Jing Lu，Xinqi Liu
Cell Death & Disease（11, Article number: 5 (2020)）
7.Over‐expression of TFB2M facilitates cell growth and metastasis via activating ROS‐Akt‐NF‐κB signaling in hepatocellular carcinoma
Xilin Geng，Zhimin Gen，Hui Li，Yu Zhang，Jibin Li，Hulin Chang
liver international
8.CRIF1 overexpression facilitates tumor growth and metastasis through inducing ROS/NFκB pathway in hepatocellular carcinoma
Hulin Chang,Juntang Li,Kai Qu,Yong Wan,Sinan Liu,Wei Zheng,Zhiyong Zhang，Chang Liu
Cell Death & Disease volume 11, Article number: 332 (2020)
9.Caffeine Targets G6PDH to Disrupt Redox Homeostasis and Inhibit Renal Cell Carcinoma Proliferation
Huanhuan Xu,Lihong Hu, Titi Liu1, Fei Chen, Jin Li, Jing Xu, Li Jiang, Zemin Xiang, Xuanjun Wang，Jun Sheng
Frontiers in Cell and Developmental Biology
10.A Network Pharmacology Approach to Investigate the Anticancer Mechanism and Potential Active Ingredients of Rheum palmatum L. Against Lung Cancer via Induction of Apoptosis
Qing Zhang, Jia Liu, Ruolan Li, Rong Zhao, Mengmeng Zhang, Shujun Wei, Dong Ran, Wei Jin, Chunjie Wu
Frontiers in Pharmacology
11.MIEF2 over-expression promotes tumor growth and metastasis through reprogramming of glucose metabolism in ovarian cancer
Shuhua Zhao, Xiaohong Zhang, Yuan Shi, Lu Cheng, Tingting Song, Bing Wu, Jia Li & Hong Yang
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
12.Repurposing Erythrocytes as a “Photoactivatable Bomb”: A General Strategy for Site-Specific Drug Release in Blood Vessels
Ya-Xuan Zhu,Hao-Ran Jia,Yuxin Guo,Xiaoyang Liu,Ningxuan Zhou,Peidang Liu,Fu-Gen Wu
Small
13.Multienzyme-like Reactivity Cooperatively Impairs Glutathione Peroxidase 4 and Ferroptosis Suppressor Protein 1 Pathways in Triple-Negative Breast Cancer for Sensitized Ferroptosis Therapy
Ke Li, Chuanchuan Lin, Menghuan Li, Kun Xu, Ye He, Yulan Mao, Lu Lu, Wenbo Geng, Xuemin Li, Zhong Luo, Kaiyong Cai
ACS Nano
14.A multiple functional supramolecular system for synergetic treatments of hepatocellular carcinoma
LijingSun, LiyuanChen, KeYang, Wei FengDai, YeYang, XiumingCui, BoYang, ChengxiaoWang
International Journalof Pharmaceutics
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