產(chǎn)品概述：
產(chǎn)品信息
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組分 |
Q2034S（100T） |
Q2034L（500T） |
濃度 |
儲(chǔ)存 |
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A. Qbtest® X-Green II |
250 μL |
1.25 mL |
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2-6℃干燥避光 |
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B. Qbtest® 1× Buffer |
50 mL |
250 mL |
1× Buffer |
2-6℃ |
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C. Qbtest® dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液1 |
1 mL |
5 mL |
0 ng/μL |
2-6℃ |
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D. Qbtest® dsDNA標(biāo)準(zhǔn)液2 |
1 mL |
5 mL |
10 ng/μL |
2-6℃ |
儲(chǔ)存條件
4℃避光保存，有效期見外包裝。長期保存可以儲(chǔ)存在-20oC。
產(chǎn)品參數(shù)
Ex/Em: 480/520 nm（結(jié)合dsDNA）
產(chǎn)品介紹
Qbtest® X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒是熒光檢測dsDNA并進(jìn)行定量的一種產(chǎn)品，這種檢測方法非常靈敏。常用于分子生物學(xué)中cDNA文庫的構(gòu)建、亞克隆DNA片段的純化及應(yīng)用，如進(jìn)行DNA定量、產(chǎn)物擴(kuò)增和引物的進(jìn)一步檢測。常規(guī)的DNA含量檢測方法是在260 nm處測其吸光值。這種方法的主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大，并且還會(huì)受到核酸制備過程中污染物的干擾，無法區(qū)分DNA和RNA，而且靈敏度低（5 μg/mL dsDNA溶液A260= 0.1）。Qbtest® X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒檢測方法簡單方便，已成為生物制品殘留DNA檢測的標(biāo)準(zhǔn)。
Qbtest® X-Green II只有與dsDNA結(jié)合后才發(fā)出熒光，并且熒光強(qiáng)度與DNA濃度成正比。Qbtest® X-Green II雙鏈DNA定量試劑盒檢測濃度范圍10 pg/μL - 100 ng/μL、檢測質(zhì)量范圍0.2 – 100 ng，且線性關(guān)系較好(R2>0.99)。
該試劑盒可用于Qubit儀器，可替代國產(chǎn)同類產(chǎn)品。
注意事項(xiàng)
1.使用前請將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底，再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2.熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
3. 1× Qbtest® X-Green II工作液最好現(xiàn)配現(xiàn)用，以保證最佳結(jié)果。
4.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
常見問題解答：
◆該試劑盒能否指示核酸樣品中的樣品質(zhì)量？
不可以。該試劑盒只能定量樣品中dsDNA的含量。Qbtest熒光計(jì)無法通過吸光度讀數(shù)來提供A260/A280比率或檢測核酸樣品中的蛋白質(zhì)。這可以通過NanoDrop儀器完成。 如果您的樣品含有可能影響檢測的蛋白質(zhì)或其他污染物，則應(yīng)進(jìn)一步純化。
◆與酶標(biāo)儀相比，使用Qbtest熒光計(jì)的Qbtest定量分析的準(zhǔn)確性和靈敏度如何？
Qbtest定量分析的準(zhǔn)確度和靈敏度與酶標(biāo)儀相同。這是產(chǎn)品開發(fā)過程中的要求。
◆使用Qbtest熒光計(jì)時(shí)讀數(shù)隨著時(shí)間降低。這是為什么？
(1)確保孵育2分鐘后再讀取讀數(shù)（對于蛋白，孵育時(shí)間為15分鐘）。
(2)如果你將試管留在Qubit 熒光計(jì)內(nèi)并多次讀數(shù)，那么讀數(shù)將隨著試管在儀器內(nèi)的升溫而降低。如果你需要讀取多個(gè)讀數(shù)，請將試管從儀器中取出，放置于試管架上，讓它與室溫平衡至少30秒，然后再重新讀取讀數(shù)。
(3)如果樣本是避光保存的，那么你可以在混勻后3小時(shí)內(nèi)讀取讀數(shù)。超過這一時(shí)間，讀數(shù)將不準(zhǔn)確。
(4)在讀取間隔，將標(biāo)準(zhǔn)品和樣本試管保存于黑暗避光處。
◆DNA長度對dsDNA檢測結(jié)果有影響嗎？
大致在20-mer或更短范圍內(nèi)的鏈信號水平較低。對于大部分由短鏈組成的dsDNA樣本，仍可使用試劑，但應(yīng)使用與樣本長度相當(dāng)?shù)膁sDNA標(biāo)準(zhǔn)品。
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